最新医学类试题

• [配伍题]

  (1).药品经营企业购进药品，必须（）。|(2).药品经营企业购销药品，必须（）。|(3).药品入库和出库必须（）。|(4).药品经营企业必须（）。

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• [配伍题]

  (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

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• [配伍题]

  (1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

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• [配伍题]

  (1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

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• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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• [配伍题]

  (1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）|(4).质量负责人的变更属于（）

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• [配伍题]

  (1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）|(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）|(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）|(4).中草药种植质量管理适用的规范是（）

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• [配伍题]

  (1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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• [配伍题]

  (1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）|(2).药士（） |(3).药师（）|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）

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• [配伍题]

  (1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).中药饮片的处方应（） |(4).西药和中成药处方（）

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• [配伍题]

  (1).经注册的执业医师（） |(2).经注册的执业助理医师开具处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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• [配伍题]

  (1).处方药（）|(2).医师开具处方（）|(3).药学专业技术人员调剂处方（）|(4).非处方药（）

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• [配伍题]

  (1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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• [配伍题]

  (1).（）负责GSP认证的初审|(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责|(3).由（）审批GSP认证|(4).（）颁发GSP认证证书

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• [配伍题]

  (1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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• [配伍题]

  (1).大型药品零售企业质量管理负责人（）|(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）|(3).药品零售企业营业员（） |(4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）

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• [配伍题]

  (1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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• [配伍题]

  (1).零货称取区采用（） |(2).待验药品区采用（）|(3).合格药品区采用（）|(4).GSP中不存在的色标是（）

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• [配伍题]

  (1).常温库温度为（）|(2).冷库温度为（）|(3).阴凉库温度为（） |(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）

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• [配伍题]

  (1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

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