配伍题

(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）|(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）|(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）|(4).中草药种植质量管理适用的规范是（）

• AGLP
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  《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？

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  麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

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  药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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• [判断题]

  药品监督检验具有第三方检验的公正性。

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• [单选题]

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• [单选题]

  执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持（　）？

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  不可从事药品发药工作的人员为（）。

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• [判断题]

  新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

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