配伍题

(1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

A保存超过药品有效期1年，且不少于3年
B保存3年
C保存5年
D保存1年

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本章节其它试题

[判断题]

药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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[配伍题]

(1).处方一般不得超过（）用量 |(2).急诊处方一般不得超过（）用量|(3).处方开具（）有效|(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量

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[判断题]

未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。

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[配伍题]

(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）|(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） |(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）|(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

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[单选题]

药品零售企业危险品不应（）？

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[配伍题]

(1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

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[判断题]

销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

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[单选题]

药品可以采用（）等方式销售？

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[单选题]

药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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[单选题]

药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

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[比较题]

(1).（）不得购进终止妊娠药品|(2).（）可以销售胰岛素 |(3).（）未经批准不得购进第二类精神药品|(4).（）可以销售乙脑疫苗

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[单选题]

储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）?

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[单选题]

国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理？

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[单选题]

《处方管理办法》适用于（）。

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[单选题]

药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？

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