配伍题

(1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

A10个工作日
B15个工作日
C25个工作日
D3个月

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国家鼓励研究和创制什么（）

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(1).独立处方（）|(2).协作配方（）|(3).配方时（）|(4).复核时（）

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企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

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《药品管理法实施条例》共有10章（）。

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2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

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《药品经营许可证》的有效期是（）。

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(1).必须取得《药品生产许可证》|(2).必须取得《药品经营许可证》 |(3).必须取得《制剂许可证》|(4).必须取得《营业执照》

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(1).处方一般不得超过（）用量 |(2).急诊处方一般不得超过（）用量|(3).处方开具（）有效|(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量

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GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?

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(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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药品生产企业可以从事的销售活动是？

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药物临床试验机构必须执行（　）。

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新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

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麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

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[配伍题]

(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

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