配伍题

(1).（）负责GSP认证的初审|(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责|(3).由（）审批GSP认证|(4).（）颁发GSP认证证书

• A县级食品药品监督管理部门
• B设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门
• C省级食品药品监督管理部门
• D国家食品药品监督管理部门

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正确答案

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的（）比例抽查？

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• [单选题]

  地方药品检验机构的设置规划由（）。

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• [比较题]

  (1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

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• [单选题]

  药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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• [比较题]

  (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师，拟聘药品零售企业应当为其办理（），持证上岗？

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• [单选题]

  执业药师管理的必要性是（）

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• [多选题]

  质量具有（）。

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• [单选题]

  以下证号有效期不为5年的是（）?

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• [单选题]

  开办药品零售企业须经企业所在地（）？

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• [判断题]

  经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

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• [单选题]

  生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求?

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• [单选题]

  《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?

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• [单选题]

  不可从事药品发药工作的人员为（）。

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• [单选题]

  按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。

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