配伍题

(1).处方药（）|(2).医师开具处方（）|(3).药学专业技术人员调剂处方（）|(4).非处方药（）

A应当遵循安全、有效、经济的原则
B必须凭医师处方销售、调剂和使用
C可以由患者自行判断决定购买和使用
D应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权

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[单选题]

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

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(1).（）建立并执行进货检查验收制度。|(2).（）有真实完整的购销记录。|(3).（）标明产地。|(4).（）执行检查制度。

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[比较题]

(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）|(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）|(3).特殊药品如麻醉药不得做（） |(4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）

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[配伍题]

(1).执业药师资格实行（　）|(2).国家实行执业药师（　）|(3).执业药师实行继续教育（　）|(4).《执业药师资格证书》在全国范围内（　）

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[配伍题]

(1).药品零售企业及药师信用等级分为8-9分时，信用等级为（）。|(2).药品零售企业及药师信用等级分为4分以下时，信用等级为（）。|(3).药品零售企业及药师信用等级分为5-7分时，信用等级为（）。 |(4).药品零售企业及药师信用等级分为10分时，信用等级为（）。

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[配伍题]

(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与（）|(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对（）|(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及（）|(4).执业药师对违反《药品管理法》及（）

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[单选题]

开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）?

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[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

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[单选题]

药品监督管理行政机构不包括（）

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[配伍题]

(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

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[单选题]

对退货的药品正确处理的办法是（）。

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[单选题]

H－D指的是（）

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[单选题]

药品说明书和标签由（）。

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[配伍题]

(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

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[配伍题]

(1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)

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