配伍题

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

A劣药
B假药
C新药
D处方药

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？

答案解析

[单选题]

通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任？

答案解析

[单选题]

《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？

答案解析

[单选题]

除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）

答案解析

[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

答案解析

[配伍题]

(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

答案解析

[配伍题]

(1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

答案解析

[单选题]

中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

答案解析

[单选题]

药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

答案解析

[单选题]

GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

答案解析

[判断题]

药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。

答案解析

[判断题]

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

答案解析

[配伍题]

(1).首次经营品种执行（）|(2).药品出库执行（）|(3).麻醉药品进出库执行（）|(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）

答案解析

[单选题]

急诊处方的有效期是?

答案解析

[单选题]

在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。

答案解析