配伍题

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）|(4).质量负责人的变更属于（）

• A登记事项变更
• B许可事项变更
• C重新办理《药品经营许可证》
• D必须出具上级法人签署意见的变更申请书

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [填空题]

  国家实行（）。

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• [配伍题]

  (1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

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• [比较题]

  (1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

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• [判断题]

  国家实行执业药师资格制度。

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• [单选题]

  同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？

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• [单选题]

  药品标签上必须印有（）

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• [判断题]

  某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么？

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• [单选题]

  GSP要求，在库药品均应实行（）。

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• [单选题]

  药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。

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• [单选题]

  以下说法正确的是（）。

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• [单选题]

  国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

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• [配伍题]

  (1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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• [单选题]

  属于（）。"> 属于（）。

  属于（）。">答案解析

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• [单选题]

  根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）

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• [单选题]

  《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是（）

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