配伍题

(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

A药品经营方式
B药品认证
C药品经营范围
D药品合格证明和其他标识

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本章节其它试题

[比较题]

(1).已经生产或者进口的药品的处理方法（　） |(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法（　）|(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法（　） |(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法（　）

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[单选题]

药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案？

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[单选题]

不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?

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[单选题]

《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？

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[配伍题]

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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[单选题]

新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

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[单选题]

被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）?

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[单选题]

在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。

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[配伍题]

(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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[配伍题]

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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[判断题]

药品零售企业调配有超剂量的处方，在征求医师意见时，医师既不同意更正又不愿意重新签字，则予以调配。

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[单选题]

除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售（）？

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[比较题]

(1).使用绿色专用标志的非处方药是（）|(2).使用红色专用标志的非处方药是（）|(3).说明书应当使用容易理解的文字表述的是（）|(4).经营处方药、（）的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经认定的药学技术人员。

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[单选题]

药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

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