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配伍题
(1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A
药品生产企业
B
药品经营企业
C
药品批发企业
D
药品零售企业
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本章节其它试题
[单选题]
急诊处方一般不得超过()。
答案解析
[配伍题]
(1).()面积40平方米,仓库20平方米。|(2).()面积100平方米,仓库30平方米。|(3).()面积40平方米。 |(4).()面积50平方米,仓库20平方米。
答案解析
[单选题]
GSP要求,在库药品均应实行()。
答案解析
[配伍题]
(1).GSP认证初审时限()|(2).GSP认证受理审批时限()|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限()|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请,认证机构应在收到申请后的()组织复查。
答案解析
[配伍题]
(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于()|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于()|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )
答案解析
[单选题]
新《药品管理法》第十九条规定,药品经营企业销售中药材,必须标明()?
答案解析
[判断题]
企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况,并有记录。
答案解析
[单选题]
药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应自原许可事项预期变更之日起,提前()日向药品监督部门申请变更登记()
答案解析
[单选题]
药品经营企业应建立以()为首的质量领导组织?
答案解析
[单选题]
药品生产企业()。
答案解析
[配伍题]
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()|(3).国家实行药品不良反应的()|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()
答案解析
[单选题]
《中国药典》是()。.
答案解析
[单选题]
新的药品不良反应是指()。
答案解析
[单选题]
深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括()?
答案解析
[判断题]
药品经营企业只有销售地道中药材时,才必须标明产地。
答案解析