配伍题

(1).药品经营企业购进药品，必须（）。|(2).药品经营企业购销药品，必须（）。|(3).药品入库和出库必须（）。|(4).药品经营企业必须（）。

• A制定和执行药品保管制度
• B建立并执行进货检查验收制度
• C有真实完整的购销记录
• D执行检查制度

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  下说法错误的是（）

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• [判断题]

  医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

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• [配伍题]

  (1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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• [判断题]

  待发药品库色标管理为黄色。

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• [单选题]

  开办药品零售企业须经企业所在地（）。

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• [单选题]

  按假药论处的是（）？

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• [比较题]

  (1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

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• [判断题]

  执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

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• [比较题]

  (1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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• [单选题]

  处方一般不得超过（　）日用量；急诊处方一般不得超过3日用量？

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• [单选题]

  开办药品批发企业，须具有与（）相适应的一定数量的执业药师？

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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• [单选题]

  对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经（　）？

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• [单选题]

  GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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• [配伍题]

  (1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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