比较题

(1).药品零售连锁分店可以从事（　）|(2).中药材专业市场可以从事（　）|(3).药品零售企业可以从事（　）|(4).药品批发企业可以从事（　）

A药品批发业务
B药品零售业务
C两者均可
D两者均不可

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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[单选题]

从事处方调剂工作的人员必须取得（）。

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[配伍题]

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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[配伍题]

(1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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[单选题]

药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（　）年？

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[单选题]

不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?

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[单选题]

小型药品零售企业年药品销售额是（）。

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[单选题]

药师调剂处方时必须做到（）？

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[配伍题]

(1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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[单选题]

医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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[单选题]

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

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[单选题]

在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

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[配伍题]

(1).对正文内容具有补充意义（） |(2).药品金额属处方的（）|(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）|(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

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[判断题]

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

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