判断题

药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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确定

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本章节其它试题

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• [比较题]

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  被评定为警示级别的药师,其考核期间为（）。

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  非处方药的分类标准不包括?

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• [单选题]

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• [比较题]

  (1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

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• [配伍题]

  (1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

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  药品与非药品可以集中存放。

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  国家禁止个人报告药品不良反应。

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• [判断题]

  经营企业验收整件包装中应有产品合格证。

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• [单选题]

  国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？

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• [配伍题]

  (1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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• [单选题]

  个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市（　）？

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• [单选题]

  药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

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• [比较题]

  (1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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• [单选题]

  对退货的药品正确处理的办法是（）。

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