判断题

药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。

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• [单选题]

  国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

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• [配伍题]

  (1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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• [单选题]

  GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

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• [单选题]

  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？

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• [单选题]

  （）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定？

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• [单选题]

  以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（）？

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• [比较题]

  (1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

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• [单选题]

  普通处方保存期限为（）。

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• [比较题]

  (1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）|(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）|(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）|(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）

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• [判断题]

  在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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• [比较题]

  (1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过（　）|(2).盐酸哌替啶处方为（　）|(3).盐酸二氢埃托啡处方为（　）|(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为（　）

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• [单选题]

  国家对药品实行分类管理制度，具体是指（　）？

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• [判断题]

  经营药品必须具有《药品经营许可证》。

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• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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