单选题

国家对药品不良反应实行（）

A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

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[配伍题]

(1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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[单选题]

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。

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[判断题]

药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

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[配伍题]

(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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[判断题]

持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。

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[单选题]

药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米？

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[多选题]

严重失信等级：（）

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

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[单选题]

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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[配伍题]

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

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[单选题]

“四查十对”中的"四查"是（）？

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[比较题]

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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[单选题]

药品经营企业购销药品，必须有（）？

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[判断题]

对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

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[单选题]

药品经营企业不得（）。

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