单选题

国家对药品不良反应实行（）

A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

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[单选题]

某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。

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[单选题]

关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（）

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[单选题]

药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加？

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[比较题]

(1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）

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[单选题]

药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

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[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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[判断题]

企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。

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[判断题]

药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

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[单选题]

企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。

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[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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[配伍题]

(1).对药品广告进行监督查处是（）|(2).依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）|(3).对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）|(4).对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是（）

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[判断题]

危险品因需要必须陈列的，可以少量陈列。

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[单选题]

通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任？

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[单选题]

不须印有规定标志的是（）。

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