单选题

《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

A麻醉药品、精神药品
B医疗单位配制的制剂
C仿制热镇痛类药品
D试生产的药品

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本章节其它试题

[比较题]

(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） |(2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）|(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）|(4).销售劣药的处罚包括（）

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[单选题]

《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?

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[判断题]

地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》

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[单选题]

凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?

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[配伍题]

(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）

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[配伍题]

(1).企业购进药品应以（）。 |(2).企业购进药品应有（）。|(3).企业购进药品的合同（）。|(4).企业购进首营品种，应（）。

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[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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[单选题]

药品经营企业的GSP认证工作由（）。

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[单选题]

新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？

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[配伍题]

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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[配伍题]

(1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(2).医药商品为待检品时应挂（） |(3).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(4).属于外用药品应挂（）

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[配伍题]

(1).常温库温度为（）|(2).冷库温度为（）|(3).阴凉库温度为（） |(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）

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[单选题]

对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究（　）？

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[配伍题]

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）|(4).质量负责人的变更属于（）

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[配伍题]

(1).药品与地面的间距不小于( )|(2).大型药品零售企业的仓库面积不应低于( )|(3).中、小型药品零售企业的仓库面积不应低于（）|(4).药品与墙、屋顶的间距不小于（）

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