配伍题

(1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 |(2).（）实行市场调节价。|(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 |(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

A国家对药品价格
B实行政府定价或者政府指导价的药品
C对其它药品
D发布药品广告

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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[比较题]

(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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[判断题]

对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

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[判断题]

执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

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[单选题]

药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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[单选题]

药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织?

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[单选题]

医疗机构配制的制剂应当是（）

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[比较题]

(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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[判断题]

国家禁止个人报告药品不良反应。

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[单选题]

国家对药品不良反应实行（）

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[单选题]

国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（　）？

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[单选题]

企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

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[判断题]

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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[单选题]

药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米？

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[配伍题]

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）|(4).质量负责人的变更属于（）

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