配伍题

(1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 |(2).（）实行市场调节价。|(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 |(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

A国家对药品价格
B实行政府定价或者政府指导价的药品
C对其它药品
D发布药品广告

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本章节其它试题

[单选题]

药品零售企业采取多种形式发展连锁经营，下列哪一项不是（）

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[配伍题]

(1).（）应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。|(2).（）高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。|(3).（）药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。|(4).（）应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称。

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[单选题]

药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织?

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[判断题]

药师应以维护公众生命健康为最高准则。

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[单选题]

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。

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[单选题]

药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？

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[单选题]

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[配伍题]

(1).中国药品通用名称的英文缩写是（）|(2).国际非专利药名的英文缩写是（）|(3).世界卫生组织的英文缩写是（）|(4).非处方药（）

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[比较题]

(1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

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[单选题]

申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（　）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？

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[单选题]

被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别？

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[单选题]

除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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[单选题]

经营处方药的药品零售企业必须配有（）。

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