比较题

(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。

A《进口药品注册证》
B《医药产品注册证》
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[比较题]

(1).处方药、非处方药生产企业必须具有（） |(2).非处方药的批发企业必须具有（）|(3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有（） |(4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）

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[比较题]

(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

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[单选题]

购进药品入库验收时抽样地点应在（）?

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[判断题]

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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[单选题]

药品不良反应是指（）

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[配伍题]

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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[单选题]

药师在执业活动中不得有（）。

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[判断题]

药品销售可以采用有奖销售的方式。

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[配伍题]

(1).麻醉药品处方保存期限为|(2).一类精神药品处方保存期限为|(3).毒性药品处方保存期限为|(4).普通药品处方的保存期限为

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[判断题]

非药品广告可有涉及药品的宣传。

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[配伍题]

(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。|(2).（）复核和质量检查。 |(3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。|(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。

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[单选题]

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

处方药只准在（）。

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[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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[单选题]

麻醉药品处方保存期限为（）。

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