比较题

(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。

A《进口药品注册证》
B《医药产品注册证》
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[单选题]

药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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[比较题]

(1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）

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[单选题]

零售连锁门店的药品供货企业档案（）?

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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[配伍题]

(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）|(2).非处方药的包装必须（） |(3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )|(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )

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[单选题]

深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

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[单选题]

当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）?

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[判断题]

药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

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[单选题]

大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

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[配伍题]

(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

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[单选题]

药品生产企业委托生产药品（）

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[判断题]

《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

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[单选题]

拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？

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[比较题]

(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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