判断题

药师应当对处方用药合理性进行审核。

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本章节其它试题

[单选题]

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

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[单选题]

第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。

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[单选题]

《药品经营许可证》的有效期是（）。

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[判断题]

药师应以维护公众生命健康为最高准则。

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[配伍题]

(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[单选题]

《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?

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[配伍题]

(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） |(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

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[单选题]

除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）

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[单选题]

《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。

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[单选题]

执业药师管理的目的是（）

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[单选题]

经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）和甲类非处方药？

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[判断题]

药品零售企业在调配超剂量处方时应告知消费者，在征得其同意并签字后，则予以调配。

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