比较题

(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

A药品标签
B药品说明书
C两者均是
D两者均不是

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[判断题]

执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

答案解析

[比较题]

(1).轻粉属于（）|(2).玄明粉属于（）|(3).红粉属于（） |(4).松花粉属于（）

答案解析

[比较题]

(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

答案解析

[单选题]

关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?

答案解析

[判断题]

药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，仍然可以销售甲类非处方药。

答案解析

[配伍题]

(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

答案解析

[单选题]

《药品生产许可证》的有效期是（）。

答案解析

[单选题]

毒性西药品种中不包括?

答案解析

[判断题]

药品具有特殊性和普通性。

答案解析

[配伍题]

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

答案解析

[单选题]

医疗机构制剂的调剂使用需经?

答案解析

[单选题]

药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）

答案解析

[单选题]

药物是（）

答案解析

[配伍题]

(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

答案解析

[单选题]

人的本质是（）

答案解析