比较题

(1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是（　）|(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是（　）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（　）|(4).禁止生产、销售（）

A处方药
B非处方药
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[比较题]

(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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[配伍题]

(1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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[配伍题]

(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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[单选题]

《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，企业营业场所面积每超出开办标准（），需增加一名具有执业药师资格或药师以上技术职称的药学技术人员？

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[单选题]

在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

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[单选题]

药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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[单选题]

仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）?

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[单选题]

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

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[判断题]

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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[单选题]

禁止发布广告的药品是（）

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[配伍题]

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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[单选题]

药品广告审批机关是（）

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[单选题]

药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）？

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