配伍题

(1).企业购进药品应以（）。 |(2).企业购进药品应有（）。|(3).企业购进药品的合同（）。|(4).企业购进首营品种，应（）。

A质量为前提，从合法的企业进货
B应明确质量条款
C合法票据，并按规定建立购进记录
D进行药品质量审核

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本章节其它试题

[单选题]

销售处方药时，药师应认真审核处方，做到“四查十对”，四查不包括（）。

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[配伍题]

(1).麻醉药品处方保存期限为|(2).一类精神药品处方保存期限为|(3).毒性药品处方保存期限为|(4).普通药品处方的保存期限为

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[单选题]

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）？

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

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[单选题]

大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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[单选题]

新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？

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[配伍题]

(1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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[配伍题]

(1).药品与保健品（）|(2).处方药与非处方药（）|(3).放射性药品（）|(4).麻醉药品和一类精神药品（）

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[配伍题]

(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

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[判断题]

药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。

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[判断题]

销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。

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[单选题]

包装不符合规定的中药饮片，（）销售？

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[配伍题]

(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）|(2).门诊每张处方剂量不超过（）|(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）|(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）

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[比较题]

(1).假冒他人的注册商标属于（）|(2).采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于（）|(3).广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告（）|(4).以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（）

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[单选题]

GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

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