单选题

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

A药品批发企业和零售企业
B经营药品的专营或兼营企业
C经营药品的批发企业和零售企业
D经营药品的专营或零售企业

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[单选题]

药品退货记录应保存（）年？

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[单选题]

负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（）

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[单选题]

药师在执业活动中不得有（）。

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[比较题]

(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

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[单选题]

药品生产企业设立的办事机构（）?

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[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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[单选题]

《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？

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[判断题]

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

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[单选题]

对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次？

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[单选题]

麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

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[比较题]

(1).不得检出活螨的是（）|(2).允许限量检出霉菌的是（） |(3).暂不进行限度要求的是（）|(4).不得检出大肠杆菌的是（）

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[单选题]

非处方药是（）

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[配伍题]

(1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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[单选题]

执业药师注册有效期为（　）。

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[单选题]

被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。

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