单选题

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

• A药品批发企业和零售企业
• B经营药品的专营或兼营企业
• C经营药品的批发企业和零售企业
• D经营药品的专营或零售企业

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

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