比较题

(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

A处方药
B非处方药
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[判断题]

甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。

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[判断题]

开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

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[单选题]

《药品经营许可证》有效期为（）年？

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[单选题]

下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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[单选题]

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）

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[单选题]

某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以（　）？

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[判断题]

药品具有特殊性和普通性。

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[判断题]

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

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[单选题]

处方审核的内容不包括（）？

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[比较题]

(1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品|(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

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[单选题]

药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（　）年？

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[比较题]

(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

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[单选题]

凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（　）？

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[判断题]

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

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[单选题]

未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。

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