单选题

药品生产企业（）。

A可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药
B可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
C可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
D不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

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[单选题]

《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

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[单选题]

禁止发布广告的药品是（）

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[配伍题]

(1).麻醉药品应( )|(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（） |(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）|(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )

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按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

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(1).大型药品零售企业质量管理负责人（）|(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）|(3).药品零售企业营业员（） |(4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）

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[配伍题]

(1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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(1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）|(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）|(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）|(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）

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[判断题]

开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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[单选题]

《中国药典》是（）。．

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[比较题]

(1).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(2).药品分类管理的内容指（）|(3).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品为（）|(4).未曾在中国境内上市销售的药品为（）

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[单选题]

在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

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[配伍题]

(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。|(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。|(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。|(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

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[单选题]

新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

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[单选题]

销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存（　）？

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