配伍题

(1).对正文内容具有补充意义（） |(2).药品金额属处方的（）|(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）|(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

• A前记
• B正文
• C附录
• D后记

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正确答案

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本章节其它试题

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• [单选题]

  《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?

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• [单选题]

  药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（　）。

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• [单选题]

  《药品管理法》的立法宗旨是（）

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• [单选题]

  药事管理的目的不包括（）

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• [单选题]

  可以在零售药店购买到的是（）？

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• [单选题]

  药品零售企业危险品不应（）？

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• [比较题]

  (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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• [判断题]

  企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

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• [判断题]

  药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

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• [单选题]

  在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

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• [单选题]

  被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为（）。

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• [单选题]

  药品经营企业的GSP认证工作由（）。

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• [配伍题]

  (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

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• [判断题]

  药师应当耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。

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• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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