配伍题

(1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

A标准操作规程
B配制规程
C物料
D洁净室

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本章节其它试题

[单选题]

药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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[配伍题]

(1).药品与地面的间距不小于( )|(2).大型药品零售企业的仓库面积不应低于( )|(3).中、小型药品零售企业的仓库面积不应低于（）|(4).药品与墙、屋顶的间距不小于（）

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[配伍题]

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

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[比较题]

(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

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[配伍题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[单选题]

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）

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[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

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[单选题]

关于处方药管理的说法，正确的是?

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[配伍题]

(1).血电解质、测定钾、钠、氯、钙、镁、磷（）|(2).血常规、尿常规（）|(3).氮平衡、血转鉄蛋白浓度、微量元素浓度（） |(4).血气分析（）

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[判断题]

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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[比较题]

(1).处方一般不得超过（　）|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

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[单选题]

不可从事药品发药工作的人员为（）。

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[单选题]

非处方药的标签、说明书必须经（）批准？

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[单选题]

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

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