单选题

下列哪种情况不属于假药的范围（）？

A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
D超过有效期的药品。

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).药品与地面的间距不小于( )|(2).大型药品零售企业的仓库面积不应低于( )|(3).中、小型药品零售企业的仓库面积不应低于（）|(4).药品与墙、屋顶的间距不小于（）

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[单选题]

药品经营企业各库房相对湿度应保持在（）之间？

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[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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[比较题]

(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

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[单选题]

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？

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[单选题]

新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

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[配伍题]

(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 |(2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。|(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 |(4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

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[单选题]

药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

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[判断题]

药品与非药品可以集中存放。

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[比较题]

(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） |(2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）|(4).禁止生产、销售（）

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[比较题]

(1).执业药师实行（　）|(2).国家实行对处方药和非处方药（　）|(3).国家实行中药品种（　）|(4).国家实行不良反映（　）

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[单选题]

国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

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[比较题]

(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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[单选题]

GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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[单选题]

药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）？

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