单选题

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

• A药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
• B药品成分的含量不符合国家药品标准的
• C未取得批准文号生产的
• D被污染不能药用的

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

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  药品销售可以采用有奖销售的方式。

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• [比较题]

  (1).（）满分为：10分|(2).（）等级的提升，不受所在企业的信用等级状况的限制|(3).公众可以直接查阅（）信息|(4).市药品监督管理部门负责采集（）信息

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• [配伍题]

  (1).对正文内容具有补充意义（） |(2).药品金额属处方的（）|(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）|(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

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  国家基本药物的遴选原则是（）

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  根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 (1).执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》交于他人使用，体现了（　）|(2).执业药师应当满足患者的用药咨询需求，体现了（　） |(3).执业药师不得以贬低同行的专业能力和水平招揽业务，体现了（　）|(4).执业药师应当纠正不正确的处方药调配、销售和服务，体现了（　）

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• [判断题]

  医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

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• [比较题]

  (1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

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  人的本质是（）

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  GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

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  药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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  《药品管理法实施条例》实施日期（）？

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