单选题

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

A药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
B药品成分的含量不符合国家药品标准的
C未取得批准文号生产的
D被污染不能药用的

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[判断题]

药品抽查检验，必须收取费用。

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[判断题]

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。

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[判断题]

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

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[单选题]

《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）

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[判断题]

开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

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[配伍题]

(1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

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[配伍题]

(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

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[判断题]

药品具有特殊性和普通性。

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[比较题]

(1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

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[比较题]

(1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）|(2).负责药品不良反应的监测（）|(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）|(4).审批药品广告（）

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[比较题]

(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

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[配伍题]

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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[判断题]

对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

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[比较题]

(1).处方药（）|(2).甲类非处方药（）|(3).中药材（）|(4).中药饮片（）

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[单选题]

从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）?

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