配伍题

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

• A药品不良反应
• B报告制度
• C超级报告
• D检测管理制度

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本章节其它试题

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• [单选题]

  不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?

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  国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）？

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• [单选题]

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  执业药师（）?

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  “要求”是包括（）。

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  以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

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• [配伍题]

  (1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

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