配伍题

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

A药品不良反应
B报告制度
C超级报告
D检测管理制度

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于（　）|(2).看处方中患者姓名、年龄是属于（　）|(3).取出药品是属于（　）|(4).向患者交待注意事项是属于（　）

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[单选题]

麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

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[单选题]

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动？

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[配伍题]

(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。|(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。|(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。|(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

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[单选题]

中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。

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[配伍题]

(1).药学经济学（）|(2).药学服务（）|(3).传统药学（）|(4).临床药学（）

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[配伍题]

(1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）|(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）|(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备？

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[判断题]

对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。

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[比较题]

(1).假冒他人的注册商标属于（）|(2).采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于（）|(3).广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告（）|(4).以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（）

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[判断题]

药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

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[单选题]

GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

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[配伍题]

(1).制作药品广告的广告公司是（）|(2).发布药品广告的电视台是（）|(3).发布药品广告的药品生产企业是（）|(4).发布药品广告的药品经营企业是（）

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[单选题]

《处方管理办法》的立法依据不包括（）？

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