单选题

药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

A一年
B二年
C五年
D十年

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本章节其它试题

[单选题]

未取得药师职称直接从事药品经营的人员，能直接销售（）

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[单选题]

药品的内标签至少应当标注（）。

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[问答题]

简述认证过程。申请：

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[配伍题]

(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。

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[单选题]

下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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[单选题]

执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等（　）？

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[单选题]

《处方管理办法》制定的目的不包括（）？

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[单选题]

小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[配伍题]

(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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[判断题]

药品广告的内容必须真实，合法。

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[单选题]

药物是（）

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[配伍题]

(1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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[判断题]

药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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