单选题

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

A国家药典委员会
B中国药品生物制品检定所
C国家食品药品监督管理局药品审评中心
D国家食品药品监督管理局药品评价中心

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[配伍题]

(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

答案解析

[单选题]

（）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定？

答案解析

[判断题]

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。

答案解析

[比较题]

(1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）|(2).负责药品不良反应的监测（）|(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）|(4).审批药品广告（）

答案解析

[配伍题]

(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

答案解析

[单选题]

信息是（）。

答案解析

[单选题]

开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）?

答案解析

[单选题]

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？

答案解析

[配伍题]

(1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）|(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）|(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） |(4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）

答案解析

[单选题]

药品说明书和标签由（）。

答案解析

[单选题]

新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

答案解析

[单选题]

药品退货记录应保存（）年？

答案解析

[判断题]

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

答案解析

[单选题]

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

答案解析

[配伍题]

(1).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为（）|(2).急诊处方印刷用纸的颜色为（）|(3).儿科处方印刷用纸的颜色为（）|(4).普通处方印刷用纸的颜色为（）

答案解析