单选题

GSP要求，在库药品均应实行?

A检验管理
B规范管理
C色标管理
D控制管理

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本章节其它试题

[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》有效期为（）|(2).《药品经营许可证》有效期为（） |(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）|(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）

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[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

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[配伍题]

(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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[单选题]

药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

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[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

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[单选题]

库存药品养护中发现质量问题应由（）处理?

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[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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[单选题]

GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？

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[配伍题]

(1).药品与非药品要（）|(2).处方药与ＯＴＣ药品要( )|(3).内服药与外用药要( )|(4).特殊药品要( )

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[单选题]

药师调剂处方时必须做到（）？

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[判断题]

药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。

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[单选题]

关于药品零售企业信用登记说法错误的是（）?

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[配伍题]

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

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[单选题]

新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

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