单选题

GSP要求，在库药品均应实行?

A检验管理
B规范管理
C色标管理
D控制管理

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本章节其它试题

[判断题]

药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(2).《药品经营许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期５年，有效期满（）内由企业提出重新认证申请。|(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前（）内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。

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[配伍题]

(1).口服化学药制剂（）|(2).化学药液体制剂（） |(3).含生药原粉的冲剂（）|(4).膜剂（）

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[配伍题]

(1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

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[单选题]

国家实行药品不良反应（）制度？

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[单选题]

《药品生产许可证》应当标明（）？

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[判断题]

开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

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[单选题]

在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查？

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[单选题]

医疗机构配制的制剂，不得（）。

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[单选题]

信息是（）。

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[单选题]

企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[单选题]

处方是（）

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[比较题]

(1).（）必须从合法的企业购进药品|(2).在（）可以凭处方购买到雄黄|(3).在（）可以凭处方购买到洋地黄毒甙|(4).在（）可以凭处方购买到罗红霉素

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[判断题]

开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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