配伍题

(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

• A《药品生产许可证》
• B《药品经营许可证》
• C《医药产品注册证》
• D《进口药品注册证》

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？

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• [单选题]

  除治疗需要外，医师不得开具（）。

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  GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?

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• [单选题]

  《中国药典》是（）。．

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• [单选题]

  凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?

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• [多选题]

  严重失信等级：（）

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• [单选题]

  药品包装、标签及说明书的印刷必须（）?

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• [判断题]

  经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

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• [比较题]

  (1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

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• [单选题]

  药物临床试验机构必须执行（　）。

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• [单选题]

  应当对购进药品质量负责的是（）。

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• [单选题]

  药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历？

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• [比较题]

  (1).麻醉药品是属于（　） |(2).感冒片是属于（　）|(3).精神药品是属于（　）|(4).中药材

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• [单选题]

  通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构？

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• [单选题]

  药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）？

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