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配伍题
(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售,必须持有
A
《药品生产许可证》
B
《药品经营许可证》
C
《医药产品注册证》
D
《进口药品注册证》
正确答案
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答案解析
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本章节其它试题
[判断题]
药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。
答案解析
[配伍题]
(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核()|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定()|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪()|(4).推广、应用现代化质量管理方法()
答案解析
[判断题]
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
答案解析
[单选题]
《处方管理办法》制定的目的不包括()?
答案解析
[填空题]
I.Q.F称为()。
答案解析
[配伍题]
(1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房,不得从事()|(2).未经批准,药品零售单位不得从事()|(3).未经批准,药品批发企业不得从事()|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得()
答案解析
[配伍题]
(1).保证药品储藏、配送过程中的质量()|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量()|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量() |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,依法管理药品的购、销、存运等药事活动()
答案解析
[单选题]
()是错误的
答案解析
[单选题]
全国执业药师注册管理机构为()?
答案解析
[单选题]
《医疗机构制剂许可证》的有效期是()。
答案解析
[判断题]
药师应以维护公众生命健康为最高准则。
答案解析
[单选题]
药品标签上必须印有()
答案解析
[单选题]
通过GSP现场检查的企业,应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告,并于现场检查结束后()内报送认证机构?
答案解析
[判断题]
执业药师可不接受继续教育。
答案解析
[判断题]
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
答案解析