单选题

执业药师管理的目的是（）

A只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
B促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
C保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
D提高执业药师的法律、社会、经济地位

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[比较题]

(1).列入国家基本医疗保险药品目录的药品，实行（）|(2).垄断性生产的药品实行（）|(3).国家对药品价格实行（）|(4).列入国家基本医疗保险药品目录的药品和垄断性生产、经营的药品以外的药品实行（）

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[单选题]

药品可以采用（）等方式销售？

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宪法是（）。

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西药和中成药不能开具一张处方。

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T的证明是：（）

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药师调剂处方时必须做到（）？

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[配伍题]

(1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

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[单选题]

药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上（）以下的罚款？

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？

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[配伍题]

(1).医疗机构购进药品必须从（） |(2).医疗机构药品采购（） |(3).个人诊所不得配备（） |(4).医疗机构必须( )

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[单选题]

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

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[比较题]

(1).变质的的药品为（） |(2).被污染的药品为（）|(3).消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(4).超过有效期的药品为（）

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[单选题]

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。

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[判断题]

药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

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[配伍题]

(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）|(2).在临床使用中应该首选的药品是（） |(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）|(4).已生产的药品增加新的适应症是（）

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