单选题

《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）

• A开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
• B开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
• C开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
• D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

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正确答案

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).传统药学是要求（）|(2).临床药学是要求（）|(3).药学保健是要求（）|(4).药剂科质量控制室是要求（）

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• [判断题]

  药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

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  (1).国家对其实行特殊管理的|(2).吗啡属于|(3).二亚甲基双氧苯丙胺（俗称摇头丸）属于|(4).格鲁米特（也称导眠能）属于

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• [判断题]

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• [单选题]

  执业药师注册有效期为（　）。

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• [单选题]

  作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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• [单选题]

  第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。

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• [问答题]

  下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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  药品生产企业设立的办事机构（）?

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• [单选题]

  执业药师再次注册，具备的条件应增加（）?

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