单选题

承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？

• A国家药典委员会
• B中国药品生物制品检定所
• C国家食品药品监督管理局药品审评中心
• D国家食品药品监督管理局药品评价中心

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [判断题]

  购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  答案解析

---

• [判断题]

  非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).轻粉属于（）|(2).玄明粉属于（）|(3).红粉属于（） |(4).松花粉属于（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于（　）平方米？

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业检验部门负责人，应具有?

  答案解析

---

• [单选题]

  药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处（）。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构？

  答案解析

---

• [单选题]

  处方一般不得超过（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《GSP认证证书》由（）同意印制？

  答案解析

---

• [单选题]

  “确认”是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  中药饮片必须按照（）炮制？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

  答案解析

---