判断题

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？

答案解析

[单选题]

深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员

答案解析

[配伍题]

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

答案解析

[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

答案解析

[单选题]

《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。

答案解析

[单选题]

药品不良反应是指（）

答案解析

[单选题]

《药品管理法》的立法宗旨是（）

答案解析

[配伍题]

(1).新药上市后监测是|(2).治疗作用确证阶段是 |(3).人体安全性初步评价阶段是|(4).治疗作用初步评价阶段是

答案解析

[比较题]

(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

答案解析

[配伍题]

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

答案解析

[单选题]

储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。

答案解析

[判断题]

检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。

答案解析

[比较题]

(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

答案解析

[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

答案解析

[单选题]

某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。

答案解析