判断题

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

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[比较题]

(1).特殊管理药品（） |(2).非处方药（）|(3).外用药（）|(4).进口的处方药（）

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[判断题]

药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

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[单选题]

地方药品检验机构的设置规划由（）。

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[单选题]

小型零售企业营业场所面积不应低于40平方米，仓库不应低于（　）平方米？

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[判断题]

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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[单选题]

国家对药品实行分类管理制度，具体是指（　）？

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[配伍题]

(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 |(2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。|(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 |(4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

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[判断题]

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

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[单选题]

未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。

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[单选题]

药品的内标签至少应当标注（）。

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[配伍题]

(1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

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[单选题]

《药品经营许可证》的有效期是（）。

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[单选题]

药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）?

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[配伍题]

(1).传统药学是要求（）|(2).临床药学是要求（）|(3).药学保健是要求（）|(4).药剂科质量控制室是要求（）

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