判断题

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

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本章节其它试题

[判断题]

非药品广告可有涉及药品的宣传。

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[配伍题]

(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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[配伍题]

(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

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[比较题]

(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

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[配伍题]

(1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)

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[比较题]

(1).医疗机构制剂可以在（）。|(2).中药材可以在（）。|(3).甲类非处方药可以在（）。|(4).麻醉药品可以在（）。

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[单选题]

药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）

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[单选题]

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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[单选题]

药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）？

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[单选题]

医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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[单选题]

药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（）?

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[判断题]

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

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[单选题]

执业药师再次注册，具备的条件应增加（）?

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[单选题]

大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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