判断题

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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• [判断题]

  开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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• [单选题]

  《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

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• [单选题]

  生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求?

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• [单选题]

  《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。

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• [单选题]

  药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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• [单选题]

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是？

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• [判断题]

  《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

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• [判断题]

  药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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• [单选题]

  已撤销批准文号的药品（）

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• [单选题]

  大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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• [单选题]

  只限于在医疗单位配方使用药品是?

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• [配伍题]

  (1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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• [单选题]

  《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

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• [单选题]

  以下说法正确的是（）。

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