判断题

经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

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本章节其它试题

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• [判断题]

  除国务院另有规定的外，城乡集市贸易市场可以出售中药材和没有实施批准文号管理的中药饮片。

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• [单选题]

  生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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• [单选题]

  库存药品养护中发现质量问题应由（）处理?

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• [配伍题]

  (1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

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• [单选题]

  药品生产企业（）。

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• [单选题]

  信用信息档案不包括（）。

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• [比较题]

  (1).药品生产企业必须遵守（）|(2).药品批发企业必须遵守（）|(3).医疗机构（）|(4).个体零售药店必须遵守（）

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• [单选题]

  药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？

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• [判断题]

  对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

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• [判断题]

  药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

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• [单选题]

  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

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• [判断题]

  药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

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• [单选题]

  开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）?

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• [单选题]

  列入国家药品标准的药品名称为药品（）？

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• [判断题]

  药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

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