单选题

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

• A[2001-8-28]
• B[2001-2-28]
• C[2001-12-1]
• D[2001-7-1]?

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

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• [比较题]

  (1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖（）|(2).运输药用阿片办理运输手续时需（）|(3).办理麻醉药品进口手续需（）|(4).医疗单位购用麻醉药品需（）

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• [判断题]

  药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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• [单选题]

  下列说法错误的是（）。

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• [单选题]

  GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

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• [单选题]

  省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

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• [配伍题]

  (1).药品经营企业、医疗机构必须（　） |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（　）|(3).药品零售企业必须（　） |(4).药品生产企业只能销售（　）

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• [判断题]

  非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

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• [比较题]

  (1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

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• [判断题]

  药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为普通商品。

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• [单选题]

  《药品经营许可证》应当标明（）？

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• [单选题]

  发布药品广告的电视台属于?

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• [单选题]

  药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（　）。

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• [单选题]

  销售处方药时，药师应认真审核处方，做到“四查十对”，四查不包括（）。

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• [单选题]

  药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

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