单选题

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

A[2001-8-28]
B[2001-2-28]
C[2001-12-1]
D[2001-7-1]?

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[判断题]

药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。

答案解析

[单选题]

第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）?

答案解析

[单选题]

新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

答案解析

[单选题]

《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）?

答案解析

[配伍题]

(1).国家实行药品（）|(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）|(3).国家实行中药品种（）|(4).国家对药品实行处方药与非处方药（）

答案解析

[判断题]

药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

答案解析

[配伍题]

(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）|(2).审批药品说明书（）|(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）|(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

答案解析

[单选题]

药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

答案解析

[单选题]

《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。

答案解析

[单选题]

小型药品零售企业年药品销售额是（）。

答案解析

[单选题]

处方药的广告宣传只准在（　）？

答案解析

[判断题]

处方一般不得超过7日用量。

答案解析

[判断题]

药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。

答案解析

[配伍题]

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

答案解析

[单选题]

大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

答案解析