单选题

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

A[2001-8-28]
B[2001-2-28]
C[2001-12-1]
D[2001-7-1]?

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本章节其它试题

[单选题]

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动？

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[单选题]

药品的内标签至少应当标注（）。

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[单选题]

药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历？

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[比较题]

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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[比较题]

(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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[单选题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?

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[配伍题]

(1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。|(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为（）。|(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以下的,则评为（）。|(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以上的,则评为（）。

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[单选题]

下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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[单选题]

不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?

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[单选题]

有下列哪种情形的药品为假药？

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[单选题]

执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等（　）？

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[配伍题]

(1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？

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[单选题]

跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）？

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[配伍题]

(1).中型药品批发和零售连锁企业仓库面积应不低于（）|(2).中型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）|(3).大型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（） |(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

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