配伍题

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

• A药品不良反应报告制度
• B药品不良反应实行逐级、定期报告制度
• C国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
• D通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。

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  人的本质是（）

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  凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品，如( )、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

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• [名词解释]

  物流

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