单选题

药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

• A省级以上药品监督管理部门申请验收
• B省级药品监督管理部门申请验收
• C市级以上药品监督管理部门申请验收
• D市级药品监督管理部门申请验收

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确定

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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  处方药是?

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• [配伍题]

  (1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 |(2).（）实行市场调节价。|(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 |(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

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• [比较题]

  (1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

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• [单选题]

  根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）

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  (1).药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益（） |(2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）|(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）|(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）

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  最新《处方管理办法》施行的起始日是（　）？

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  药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）

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• [比较题]

  (1).主任药师属于（）|(2).主管药师属于（） |(3).药士属于（）|(4).取得驻店药师资格证并经注册者属于（）

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  禁止非法收购药品。

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• [单选题]

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