单选题

经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。

A《药品生产许可证》
B《药品经营许可证》
C《药品生产合格证》
D《工商营业执照》

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本章节其它试题

[判断题]

除国务院另有规定的外，城乡集市贸易市场可以出售中药材和没有实施批准文号管理的中药饮片。

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

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[配伍题]

(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）|(2).审批药品说明书（）|(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）|(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

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[单选题]

执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（　）？

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[单选题]

人的本质是（）

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[单选题]

下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）？

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[单选题]

药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（　）。

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[单选题]

《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于（　）。

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[配伍题]

(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）|(2).擅自仿制中药保护品种的是（） |(3).超过有效期的药品是（）|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）

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[单选题]

GSP认证检查员库由（）建立？

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[判断题]

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

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[判断题]

禁止非法收购药品。

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[单选题]

国家对培育中药材持什么态度（）

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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