单选题

经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。

• A《药品生产许可证》
• B《药品经营许可证》
• C《药品生产合格证》
• D《工商营业执照》

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  （）最安全。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).国家实行药品（）|(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）|(3).国家实行中药品种（）|(4).国家对药品实行处方药与非处方药（）

  答案解析

---

• [单选题]

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).执业药师资格实行（　）|(2).国家实行执业药师（　）|(3).执业药师实行继续教育（　）|(4).《执业药师资格证书》在全国范围内（　）

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

  答案解析

---

• [单选题]

  中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).易串味的药品与其他药品应（）|(2).药品与非药品应（）|(3).拆零药品要在拆零专柜里（）|(4).特殊管理的药品为了安全应（）

  答案解析

---

• [单选题]

  H－D指的是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。

  答案解析

---