单选题

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经（　）？

A本店负责人批准方可调配和销售
B本店执业药师审核调整后方可调配销售
C一名医师担保后方可调配销售
D原处方医生更正或重新签字方可调配销售

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执业药师可不接受继续教育。

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[判断题]

药品必须符合国家药品标准。

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[判断题]

药师在执业活动中可以采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。

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[单选题]

（）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定？

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[比较题]

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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[单选题]

标签有效期具体表述为（）?

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[配伍题]

(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 |(2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。|(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 |(4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

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[单选题]

药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？

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[单选题]

销售处方药时，药师应认真审核处方，做到“四查十对”，四查不包括（）。

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[单选题]

下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）?

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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[配伍题]

(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 |(2).国家对处方药和非处方药实行（）。 |(3).国家保护野生药材资源（）。 |(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。

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[单选题]

药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？

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