单选题

依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

A咨询活动
B宣传活动
C销售活动
D现货销售活动

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本章节其它试题

[单选题]

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

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[单选题]

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

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[单选题]

开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）?

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[单选题]

药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？

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[配伍题]

(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

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[单选题]

国家鼓励和保护报告药品不良反应的（　）？

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[配伍题]

(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

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[比较题]

(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守（　）|(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守（　） |(3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守（　）|(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守（　）

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[单选题]

地方药品检验机构的设置规划由（）。

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[判断题]

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

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[配伍题]

(1).定点零售药店是指（）|(2).外配处方必须由（）|(3).处方外配是指（）|(4).定点零售药店外配处方管理工作要实行（）

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[单选题]

执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（　）。

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[单选题]

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？

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[单选题]

对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）?

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