配伍题

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

A上市药品
B可疑不良反应
C新的药品不良反应
D医疗预防保健机构

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本章节其它试题

[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。

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[配伍题]

(1).开办药品生产企业需要|(2).开办药品零售企业需要|(3).医疗机构必须配备|(4).开办药品批发企业需要

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[单选题]

药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购（）？

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[单选题]

药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）？

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[单选题]

禁止发布广告的药品是（）

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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[单选题]

医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。

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[单选题]

小型零售企业营业场所面积不应低于40平方米，仓库不应低于（　）平方米？

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[问答题]

美容

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[配伍题]

(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

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[单选题]

为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。

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[配伍题]

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

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[判断题]

化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

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[单选题]

药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放？

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[单选题]

药品经营企业购销药品，必须有（）？

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