配伍题

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

A上市药品
B可疑不良反应
C新的药品不良反应
D医疗预防保健机构

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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[判断题]

按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

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[比较题]

(1).药品零售连锁分店可以从事（　）|(2).中药材专业市场可以从事（　）|(3).药品零售企业可以从事（　）|(4).药品批发企业可以从事（　）

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[比较题]

(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） |(2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）|(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）|(4).销售劣药的处罚包括（）

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[单选题]

关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

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[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

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[判断题]

药品零售连锁企业可以不设置配货场所。

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[单选题]

对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）?

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[配伍题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

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[单选题]

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

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[单选题]

与药事有关的说法不正确的是（）

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[单选题]

同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）?

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[单选题]

对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（　）？

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[配伍题]

(1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）|(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(4).外用药品应贴有（）

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[单选题]

禁止发布广告的药品是（）

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