单选题

“四查十对”中的"十对"的内容不包括（）。

• A对科别、姓名、年龄
• B对药名、规格、数量、标签
• C对药品性状、用法用量、对临床诊断
• D对医生签名

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正确答案

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

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  执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为（　）？

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• [单选题]

  大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。

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• [单选题]

  药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历？

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• [配伍题]

  (1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）|(4).质量负责人的变更属于（）

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• [比较题]

  (1).生产、经营具有垄断性的药品属于|(2).国家基本医疗保险甲类药品属于|(3).国家基本医疗保险乙类药品属于|(4).医疗机构制剂属于

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  药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？

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• [判断题]

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？

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• [比较题]

  (1).坚持质量第一的原则（）|(2).法制化与科学化高度统一的原则（）|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品的内在质量控制（）|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则（）

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• [单选题]

  药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

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• [单选题]

  GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

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• [配伍题]

  (1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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• [判断题]

  药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

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