单选题

第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

A1日常用量
B2日常用量
C3日常用量
D7日常用量

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[判断题]

城乡集市贸易市场可以出售非处方药。

答案解析

[单选题]

《药品经营许可证》有效期为（）年？

答案解析

[单选题]

GSP认证检查员库由（）建立？

答案解析

[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）|(3).怀疑而未确定的不良反应是（）|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

答案解析

[判断题]

非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

答案解析

[配伍题]

(1).口服化学药制剂（）|(2).化学药液体制剂（） |(3).含生药原粉的冲剂（）|(4).膜剂（）

答案解析

[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).中药饮片的处方应（） |(4).西药和中成药处方（）

答案解析

[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

答案解析

[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

答案解析

[单选题]

药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。

答案解析

[单选题]

医疗机构配制的制剂应当是（）

答案解析

[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

答案解析

[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

答案解析

[单选题]

非处方药分为甲、乙两类是根据（）。

答案解析

[配伍题]

(1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

答案解析