单选题

地方药品检验机构的设置规划由（）。

A国家级药品监督管理部门批准
B省级药品监督管理部门批准
C由省级人民政府批准
D市级药品监督管理部门批准

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本章节其它试题

[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进（）？

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[单选题]

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？

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[配伍题]

(1).生产、销售假药，致人死亡的，处以（　） |(2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（　） |(3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（　）|(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（　）

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[单选题]

因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）？

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[比较题]

(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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[单选题]

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经（　）？

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[单选题]

执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有（　）？

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[单选题]

下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

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[单选题]

化学药品的名称一般不包括（）

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[单选题]

储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）?

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[判断题]

药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

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[配伍题]

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

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[判断题]

所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。

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[配伍题]

(1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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[判断题]

药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

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