单选题

《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。

A1个月内向原发证机关申请换证
B3个月内向原发证机关申请换证
C6个月内向原发证机关申请换证
D一年内向原发证机关申请换证

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药品经营企业经营范围不包括哪一类（）？

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《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

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药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案？

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(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

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中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。

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不属于药师主要职责的是（）。

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(1).（）建立并执行进货检查验收制度。|(2).（）有真实完整的购销记录。|(3).（）标明产地。|(4).（）执行检查制度。

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同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？

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(1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）|(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）|(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过（）|(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为（）

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药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

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(1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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药品出库应遵循先产先出、近期先出和按（）发货的原则？

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(1).必须定期翻码整跺的药品是（）|(2).应分开存放的药品是（）|(3).必须严格分开存放的药品是（）|(4).应专库或专柜存放、专帐记录的药品是（）

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企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

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[比较题]

(1).（）是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则|(2).（）是药品批发企业质量管理的基本准则|(3).（）是药品生产企业质量管理的基本准则|(4).（）是药品零售企业质量管理的基本准则

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